Nuestros Análisis en OmiCS

El Test Farmacogenético de Omics estudia la respuesta farmacológica del individuo según el genotipo, brindando información eficiente y segura, con tectnología innovadora, ayudando a su profesional de la salud a elegir la mejor opción de medicamento y dosis para usted, logrando la mejor eficacia de tratamiento, de forma segura, en dosis adecuadas y con menores efectos secundarios.

A continuación detallamos el listado de los 75 fármacos que analizamos su respuesta e interacción según el genotipo de cada persona:

Analgesia Mayor: Fentanilo, Metadona, Morfina, Oxicodona, Tramadol.

Antiinfecciosos: Abacavir, Atazanavir, Dapsona, Efavirenz, Isoniazida, Nevirapina, Voriconazol

Cardiovascular: Acenocumarol, Aspirina, Atorvastatina, Cerivastatina, Clopidogrel, Digoxina, Espiranolactona, Fenprocumón, Furosemida, Hidroclorotiazida, Pravastatina, Rosuvastatina, Warfarina.

Inflamación y reumatologías: Azatioprina, Celecoxib, Ciclosporina, Corticosteroides, Diclofenaco, Mercaptopurina, Metotrexato, Sirólimus, Tacrólimus, Tioguanina.

Neuropsiquiatría: Amitriptilina, Aripiprazol, Bupropión, Carbamazepina, Citalopram, Clobazam, Clomipramina, Clozapina, Desipramina, Doxepina, Escitalopram, Fenitoína, Fluoxetina, Haloperidol, Imipramina, Mirtazapina, Nortriptilina, Olanzapina, Paroxetina, Risperidona, Sertralina, Trimipramina, Venlafaxina, Quetiapina. 

Respiratorio: Budesonida, Fluticasona, Salbutamol, Salmeterol, Triamcinolona.

Otros: Alopurinol, Etinilestradiol+Drospirenona, Etinilestradiol+Norelgestromina, Lansoprazol, Metformina, Omeprazol, Ondansetrón, Rabeprazol, Rasburicasa, Sildenafil, Simvastatina.

Detalles del Test:

Tipo de muestra: Sangre seca (sangre venosa)
Plazo de entrega de resultados: Desde que el laboratorio recibe la muestra 12 semanas
Modalidad del test: Kit a domicilio

Recogida de resultados: El Laboratorio envía los resultados por e-mail.

Nuestro análisis genético en Psiquiatría examina las variaciones genéticas asociadas con la respuesta a tratamientos psiquiátricos, permitiendo la selección personalizada de medicamentos y dosificaciones óptimas para cada individuo.

Nuestro análisis del perfil farmacogenómico evalúa los polimorfismos genéticos vinculados con la respuesta terapéutica de antidepresivos y antipsicóticos, permitiendo la personalización precisa del medicamento y la dosificación adecuada para cada individuo.

Los antidepresivos y antipsicóticos presentan numerosos efectos adversos y desafíos de eficacia. Además, pueden interactuar con otros medicamentos, complicando su selección y dosificación.

La respuesta a los psicotrópicos varía considerablemente entre individuos. Esta variabilidad puede mitigarse mediante el análisis genético y la evaluación de las posibles interacciones del paciente.

A su vez, los trastornos depresivos se abordan con diversos medicamentos que afectan el sistema nervioso central, elevando los niveles de neurotransmisores como la serotonina y la noradrenalina. Estos fármacos se clasifican en antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

Por otro lado, los antipsicóticos actúan sobre las vías dopaminérgicas y, en el caso de los atípicos, también sobre las serotoninérgicas. Sin embargo, esta terapia es no específica y afecta diversas vías del sistema nervioso central.

A continuación detallamos el listado de los 56 fármacos que analizamos su respuesta e interacción según el genotipo de cada persona:

Neuropsiquiatría: Ácido valproico, Alprazolam, Amisulprida, Amitriptilina, Aripiprazol, Bupropión, Carbamazepina, Citalopram, Clomipramina, Clonidina, Clorpromazina, Clozapina, Desipramina, Dextroanfetamina, Duloxetina, Escitalopram, Esketamina, Fenitoína, Fenobarbital, Flufenazina, Fluoxetina, Fluvoxamina, Haloperidol, Iloperidona, Isoniazida, Lamotrigina, Liotironina, Litio, Lorazepam, Lurasidona, Mefenitoína, Metilfenidato, Midazolam, Milnacipran, Mirtazapina, Morfina, Naltrexona, Nicotina, Nortriptilina, Olanzapina, Oxazepam, Oxcarbazepina, Óxido nitroso, Paliperidona, Paroxetina, Perfenazina, Pregabalina, Quetiapina, Risperidona, Sertralina, Tioridazina, Topiramato, Trifluoperazina, Vareniclina, Venlafaxina, Ziprasidona.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre seca (sangre venosa)
Plazo de entrega de resultados: Desde que el laboratorio recibe la muestra 12 semanas
Modalidad del test: Kit a domicilio
Recogida de resultados: El Laboratorio envía los resultados por e-mail.

El contexto anestesia-postoperatorio representa una fase crítica con riesgos significativos para la salud del paciente.

Nuestra prueba genética especializada ayuda a personalizar la selección de fármacos para cada paciente, analizando los genes que influyen en la respuesta a diversas familias de medicamentos utilizados antes, durante y después de una cirugía.

El análisis genético aborda específicamente los genes implicados en las vías de metabolización de fármacos, que afectan la velocidad de eliminación de estos compuestos.

Los fármacos evaluados no se limitan únicamente a los agentes anestésicos (generales o locales), sino que también incluyen otras familias farmacológicas relevantes para las fases preoperatoria y postoperatoria.

Estos incluyen hipnóticos, depresores del sistema nervioso central (SNC) para una anestesia progresiva, así como anestésicos endovenosos, inhalados y locales; AINES, amnésicos, antibióticos, antihistamínicos, antipiréticos, ansiolíticos, anticonvulsivos, antieméticos, cardioactivos, miorrelajantes, opioides, relajantes musculares, sedantes, vasopresores y protectores gástricos, entre otros.

Detalles del Test:

Tipo de muestra: Saliva
Plazo de entrega de resultados: 30-40 días desde la recepción de la muestra
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

Nuestro test genético exclusivo para TEA, TDA y TDAH evalúa los polimorfismos relacionados con la efectividad de 54 medicamentos en el tratamiento de las mismos.

A continuación detallamos el listado de los 54 fármacos que analizamos su respuesta e interacción según el genotipo de cada persona:

Ácido valproico, Alprazolam, Amitriptilina, Aripiprazol, Bromazepam, Bupropión, Carbamazepina, CBD Cannabidiol, Citalopram, Clobazam, Clonazepam, Clonidina, Clorpromazina, Clozapina, Dextroanfetamina, Dextrometorfano, Diazepam, Duloxetina, Escitalopram, Fenitoína, Fenobarbital, Flunitrazepam, Fluoxetina, Flupentixol, Gabapentina, Guanfacina, Haloperidol, Imipramina, Lamotrigina, Levetiracetam, Levomepromazine, Litio, Lorazepam, Lurasidona, Memantine, Metilfenidato, Midazolam, Mirtazapina, Naltrexona, Nortriptilina, Olanzapina, Oxcarbazepina, Paroxetina, Pregabalina, Quetiapina, Risperidona, Sertralina, Topiramato, Trazodona, Venlafaxina, Ziprasidona, Zolpidem, Zonisamida, Zopiclona.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Saliva
Plazo de entrega de resultados: 30-40 días desde la recepción de la muestra.
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

Las variaciones citogénicas son causantes de numerosos trastornos del desarrollo, incluidas anomalías congénitas y del neurodesarrollo. El análisis de OmicsArray es altamente recomendado para detectar estas variaciones en pacientes con retrasos inexplicables en el desarrollo, discapacidades intelectuales, trastornos del espectro autista y malformaciones congénitas múltiples.

OmicsArray: Tecnología de Vanguardia

OmicsArray permite la detección de aberraciones estructurales en todo el genoma, incluyendo variaciones en el número de copias (CNV), desequilibrios cromosómicos, regiones con pérdida de heterocigosidad (LOH), isodisomía uniparental (UPD) y mosaicismo.

Ventajas Clave de OmicsArray

Alta Resolución y Cobertura Amplia: Con un espaciado optimizado de las sondas, OmicsArray se centra en regiones exónicas para proporcionar la mejor cobertura de variantes relacionadas con enfermedades citogenéticas.
Contenido Centrado en Enfermedades: La plataforma está diseñada con los últimos conocimientos clínicos y genéticos, abarcando más de 4800 genes citogénicos relevantes basados en bases de datos como ClinGen, DDG2P, ClinVar, PharmGKB, NHGRI-EBI y GWAS.
Análisis de Calidad en Diversos Tipos de Muestras: Ofrece análisis de alta calidad en una variedad de muestras, incluyendo, sangre con EDTA, ADN listo para usar, hisopo bucal, vellosidades coriónicas y líquido amniótico.

¿Cuándo se Recomienda OmicsArray?

Para casos de retrasos inexplicables en el desarrollo, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y malformaciones congénitas múltiples.
Para el análisis de deleciones o duplicaciones en genes extremadamente grandes, donde se informan frecuentemente deleciones significativas que abarcan segmentos grandes de genes y regiones intergénicas.
Para diagnosticar disomía uniparental (UPD) y regiones con pérdida de heterocigosidad (LOH).
Como complemento a la secuenciación del exoma completo, especialmente para detectar grandes CNV. OmicsArray puede solicitarse como un análisis independiente o junto con otros estudios con un enfoque integral.

Características y Rendimiento de OmicsArray

-Análisis Citogenético de Todo el Genoma: Detección de aberraciones estructurales como CNV, desequilibrios cromosómicos, LOH, UPD y mosaicismo.
-Marcadores Totales (Polimórficos): 1,8 millones de marcadores SNP.
-Resolución de Detección de CNV: >25kb para pérdidas y >200kb para ganancias de número de copias.
-Detección de AOH/LOH: >3 MB.
-Detección de Mosaicismo: Hasta 30%.
-Resolución a Nivel de Exón: Para aproximadamente 4800 genes citogénicos relevantes.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre venosa
Plazo de entrega de resultados: 40-60 días desde que el laboratorio recibe la muestra.
Modalidad del test: Se debe acudir a un profesional o centro para extraer la sangre.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

La prueba de detección de polimorfismos p.C677T y p.A1298C en el gen MTHFR es un análisis genético que identifica variaciones específicas en el gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa). Este gen es crucial para el metabolismo del folato, una vitamina B esencial para la síntesis y reparación del ADN y la metilación, un proceso vital para la expresión génica y el funcionamiento del sistema nervioso.

¿Qué son los Polimorfismos p.C677T y p.A1298C?

Los polimorfismos p.C677T y p.A1298C son variantes ampliamente estudiadas del gen MTHFR. Estas variaciones pueden reducir la actividad de la enzima MTHFR, afectando la capacidad del cuerpo para procesar el folato y la homocisteína, un aminoácido cuyo aumento se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, trombosis y complicaciones en el embarazo, como defectos del tubo neural en el feto.

Polimorfismo p.C677T (rs1801133): Esta variante sustituye una citosina (C) por una timina (T) en la posición 677 del gen. La variante T puede reducir la actividad de la enzima MTHFR hasta en un 35% en heterocigotos (CT) y hasta un 70% en homocigotos (TT), elevando los niveles de homocisteína en sangre, especialmente si la ingesta de folato es baja.
Polimorfismo p.A1298C (rs1801131): Esta variante sustituye una adenina (A) por una citosina (C) en la posición 1298 del gen. Aunque su impacto es menor que el del p.C677T, la presencia de dos copias de la variante C (homocigoto) también puede aumentar los niveles de homocisteína y disminuir la disponibilidad de folato.

¿Para Quién es Útil Esta Prueba?

La detección de estos polimorfismos se realiza mediante análisis de secuenciación. Este análisis es relevante para personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, trombosis, complicaciones del embarazo o aquellas que buscan orientación genética para la planificación familiar. Identificar estos polimorfismos puede ayudar a tomar decisiones informadas sobre la suplementación de folato y la gestión de riesgos para condiciones de salud asociadas.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre venosa
Plazo de entrega de resultados: 30 días hábiles desde la recepción de la muestra.
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

Entre el 5% y el 10% de los casos de cáncer colorrectal (CCR) son hereditarios, y hasta el 25% tienen un patrón familiar. La identificación de estos casos es crucial para aumentar la tasa de diagnósticos precoces, ya que el diagnóstico temprano del CCR puede llevar a tasas de mejora de hasta el 90%.

El diagnóstico genético de cáncer colorrectal hereditario a través de OmicsColon permite identificar mutaciones en genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon. Esta prueba está diseñada para detectar predisposiciones hereditarias, especialmente en personas con antecedentes familiares o personales de cáncer colorrectal temprano, pólipos adenomatosos o casos de cáncer múltiple.

El análisis de OmicsColon cubre los genes más relevantes relacionados con el cáncer colorrectal hereditario, lo que proporciona una evaluación precisa para guiar decisiones médicas y estrategias de prevención personalizadas. Con este test genético, se puede mejorar la detección temprana, el pronóstico y la planificación del tratamiento.

Importancia del Diagnóstico en Familias

Cuando se considera un estudio genético para detectar un síndrome de cáncer hereditario, es esencial comenzar con un miembro de la familia que ya esté afectado por la enfermedad. Estos individuos tienen más probabilidades de ser portadores de la mutación familiar, si existe. Identificar una mutación en un individuo permite que sus familiares en riesgo puedan confirmar su estado mediante un estudio genético más simple, rápido y económico.

Proceso del Diagnóstico Genético

El proceso de diagnóstico genético incluye:

-Asesoramiento Previo: Explicación detallada del estudio y sus implicaciones.
-Realización de la Prueba: Análisis genético para identificar posibles mutaciones.
-Asesoramiento Posterior: Interpretación de los resultados y recomendaciones.
-Seguimiento: Monitoreo continuo para gestionar riesgos y realizar intervenciones preventivas.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre venosa
Plazo de entrega de resultados: Desde que el laboratorio recibe la muestra, 12 semanas
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

El OmicsArray-CGH (cariotipo molecular) es una herramienta avanzada en el diagnóstico genético que permite el análisis completo del genoma para identificar alteraciones en el material genético, como ganancias o pérdidas de ADN. Esta prueba es fundamental para detectar anomalías genéticas asociadas a diversas condiciones médicas, proporcionando una comprensión detallada del perfil genético de cada paciente.

Optimizado para ofrecer una mayor sensibilidad, el OmicsArray-CGH es clave en la medicina de precisión, permitiendo diagnósticos más exactos y tratamientos personalizados para cada individuo.

OmicsArray-CGH 750k: La Mejor Elección para el Neurodesarrollo

El OmicsArray-CGH 750k es la herramienta más sensible y potente disponible actualmente, especialmente eficaz para detectar alteraciones relacionadas con el neurodesarrollo.

Este análisis incluye asesoramiento genético tanto antes como después de realizar la prueba, asegurando un enfoque integral y personalizado.

Tecnología Avanzada: Plataforma Combinada CGH y SNP de Alta Densidad

El OmicsArray-CGH 750k utiliza una plataforma combinada de CGH y SNP con alta densidad, evaluando aproximadamente 2.696.550 marcadores mediante 550.000 sondas no polimórficas y 200.000 SNPs.

Ventajas Clave de OmicsArray-CGH 750k:

-Superioridad Técnica: OmicsArray-CGH 750k supera a otras plataformas de arrays del mercado. Detecta en una sola prueba CGH (pérdidas y ganancias de material genético), SNPs (disomías uniparentales) y LOH (pérdidas de heterocigosidad).
-Resolución Avanzada: Con un total de 750.000 marcadores y 2.700.000 puntos de análisis, ofrece una resolución superior para detectar pérdidas y ganancias de material genético en individuos con discapacidad intelectual, rasgos dismórficos, anomalías congénitas múltiples y TEA, facilitando la identificación de nuevos síndromes y mejorando la atención sanitaria.
-Detección de Triploidías: En diagnóstico prenatal, permite excluir triploidías sin necesidad de esperar al cariotipo.
-Alta Densidad en Regiones Clínicamente Relevantes: Ofrece una alta densidad de marcadores en regiones de interés clínico (ISCA, OMIM y genes RefSeq), asegurando una cobertura exhaustiva:
100% de los genes ISCA
98% de los genes OMIM
96% de los genes RefSeq
-Detección Precisa de LOH y CNVs: La alta densidad de SNPs permite detectar pérdidas de heterocigosidad (LOH) y confirmar variaciones en el número de copias (CNVs) sin necesidad de pruebas adicionales.
-Aprobación FDA: La plataforma Affymetrix es la única validada y aprobada por la FDA para el diagnóstico del retraso psicomotor, autismo y síndromes polimalformativos.

Asesoramiento Genético Integral

Este test incluye dos consultas de asesoramiento genético, una antes y otra después del estudio, con una duración de 45 minutos cada una. Este enfoque asegura que los pacientes y sus familias reciban una comprensión completa y personalizada de los resultados y sus implicaciones.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre venosa
Plazo de entrega de resultados: 30-40 días desde la recepción de la muestra.
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

OmicsExome es una avanzada prueba de secuenciación que analiza a fondo las regiones codificantes del ADN (exoma) para identificar alteraciones genéticas relacionadas con trastornos neurológicos, inmunológicos y metabólicos. Este enfoque integral proporciona información crítica para personalizar tratamientos en casos complejos, permitiendo un diagnóstico preciso y una mejor gestión clínica del paciente.

Incluye asesoramiento genético antes y después de la prueba, lo que garantiza un seguimiento adecuado para optimizar la salud y el bienestar del paciente.

¿Por qué elegir OmicsExome?

La mayoría de las mutaciones relacionadas con enfermedades se encuentran en los exones. OmicsExome permite la identificación de variantes que otros estudios podrían pasar por alto, aportando una visión más completa del estado de salud del paciente. Es ideal para personas con trastornos neuromusculares, dismorfias, alteraciones esqueléticas o metabólicas, proporcionando una base sólida para intervenciones médicas personalizadas. A su vez, es una solución rentable y efectiva para diagnosticar casos genéticamente complejos y no diagnosticados, ofreciendo un alto rendimiento diagnóstico.

Beneficios clave:

-Tratamiento dirigido gracias al conocimiento de las alteraciones genéticas.
-Evaluación integral del sistema neuroinmune y metabólico.
-Optimización de resultados de salud mediante el apoyo nutricional y cambios en el estilo de vida.

La prueba OmicsExome te proporciona un análisis preciso y completo de los más de 23,000 genes, brindando la mejor oportunidad de diagnóstico y tratamiento especializado.

Importancia del Test de OmicsExome

Aproximadamente el 85% de las variantes genéticas causantes de enfermedades se encuentran en el exoma. Esta prueba permite identificar variantes que podrían pasarse por alto con enfoques tradicionales, mejorando así el diagnóstico y el tratamiento.

Personalización del Tratamiento y Manejo del Paciente

Tratamiento Dirigido: Conocer la etiología genética de una condición permite personalizar las intervenciones terapéuticas, mejorando las perspectivas y la calidad de vida del paciente. Durante nuestras consultas pre-test, nuestros genetistas pueden incluir fenotipos adicionales del paciente, como alteraciones neuromusculares, dismorfias, alteraciones esqueléticas, trastornos epilépticos, etc.
Manejo Integral: Entender la base genética permite tratar al paciente de manera integral.
Evaluación del Sistema Inmune y Metabólico: La prueba de OmicsExome puede revelar variantes genéticas que afectan estos sistemas, cruciales para el manejo integral del paciente y asegurar que estas áreas no están comprometidas.

Exclusión de Enfermedades Genéticas

La prueba de OmicsExome completo permite identificar o descartar enfermedades genéticas que puedan manifestar síntomas neurológicos similares a patologías del neurodesarrollo, evitando diagnósticos erróneos y proporcionando el tratamiento adecuado.

Características Únicas de OmicsExome

Ampliación del Fenotipo: Además de los genes relacionados con el neurodesarrollo, OmicsExome estudia genes relacionados con los sistemas inmune, metabólico y nervioso.
Garantía de Calidad:
Certificaciones ISO: 9001:2015, 14001:2015, 45001:2018.
Gestión de Seguridad de la Información: Esquema nacional de seguridad nivel alto y certificaciones ISO 27001, 27017, 27018, 27701, 20000-1.
Acreditaciones: ISO 15189:2012 para estudios de secuenciación masiva de última generación (NGS) en cáncer hereditario y estudios de exoma, entre otros.

Informe de OmicsExome:

OmicsExome proporciona un informe detallado que incluye la interpretación clínica de las variantes patológicas y de significado incierto encontradas. El médico prescriptor puede consultar con el equipo de genetistas para elaborar un plan médico personalizado basado en los resultados de la prueba.

Detalles del Test: 

Tipo de muestra: Sangre venosa
Plazo de entrega de resultados: Desde que el laboratorio recibe la muestra 12 semanas
Modalidad del test: Envío de kit a domicilio.
Recogida de resultados: Los resultados se envían por email

El Panel de Enfermedades Autoinflamatorias es una herramienta avanzada de diagnóstico genético que evalúa 157 genes asociados con diversas condiciones autoinflamatorias. Este panel incluye la detección de enfermedades como:

• Enfermedad de Behcet
• Enfermedad Inflamatoria Intestinal
• Enfermedades Autoinflamatorias con Fiebres Recurrentes
• Síndrome de CANDLE
• Síndrome de Aicardi-Goutieres

El Panel Integral de Cáncer de Omicscancer ofrece un análisis detallado de 97 genes cuidadosamente seleccionados por su relevancia en el riesgo y desarrollo de varios tipos de cáncer. Este panel es especialmente adecuado para pacientes con historial personal de cáncer temprano, cánceres bilaterales o múltiples, así como cánceres raros.

Incluye cobertura exhaustiva para los siguientes tipos de cáncer y síndromes relacionados:

• Cáncer de mama
• Cáncer colorrectal
• Cáncer endometrial
• Poliposis adenomatosa familiar
• Cáncer gástrico
• Tumor del estroma gastrointestinal
• Melanoma
• Cáncer de ovarios
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de próstata
• Cáncer renal
• Cáncer de piel
• Cáncer de tiroides
• Cáncer uterino

El Perfil de Ruta de Metilación del ADN de Omics Health ofrece a los médicos una herramienta avanzada para examinar a sus pacientes en busca de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) que pueden influir significativamente en procesos bioquímicos críticos. Identificar estos SNP es fundamental para guiar a los pacientes hacia cambios de estilo de vida apropiados y brindar apoyo nutricional que optimice su salud y bienestar general.

Ofrecemos un estudio genético ampliado para la detección de predisposición genética a cánceres hereditarios de mama y ovario, así como a síndromes genéticos relacionados. Incluye asesoramiento genético pre y post prueba.

Transforme años de búsqueda de diagnóstico en días con Omics Health, nuestra avanzada secuenciación del exoma completo (WES). Combina tecnología de vanguardia, experiencia clínica y profundo conocimiento en enfermedades raras y neurodegenerativas para proporcionar diagnósticos rápidos y confiables.

GenOmics representa la máxima excelencia en secuenciación del genoma completo (WGS) a nivel global, especializándose en el diagnóstico preciso de enfermedades raras y neurodegenerativas. Esta avanzada prueba de primera línea integra tecnología de PCR impulsada por una sofisticada plataforma de bioinformática CE-IVD, lo que permite una drástica reducción en el tiempo y los recursos necesarios para obtener resultados confiables.

Como especialista y pionero en pruebas elementales esenciales y tóxicas, así como en otras pruebas especializadas innovadoras, Omics Health ofrece una amplia gama de pruebas funcionales para ayudar en la toma de decisiones y mejores resultados para los pacientes. El perfil de la vía de metilación del ADN permite a los médicos evaluar a sus pacientes para detectar una variedad de cambios genéticos (polimorfismos de un solo nucleótido o SNP) que pueden afectar la función de procesos bioquímicos importantes como el metabolismo de la metionina, la desintoxicación, el equilibrio hormonal y la función de la vitamina D. La presencia o ausencia de SNP puede modificar el riesgo de enfermedad. Los riesgos pueden reducirse mediante cambios en el estilo de vida, y los procesos bioquímicos ineficientes pueden ser respaldados por dieta y suplementos nutricionales para maximizar las funciones de las vías metabólicas.

El Test Genético de Dolor (DNA Pain) es una avanzada prueba genética diseñada para optimizar el manejo efectivo y sostenido del dolor crónico. Al analizar los genes implicados en las vías biológicas que influyen en el riesgo de dolor crónico, este informe identifica las áreas clave que contribuyen al dolor persistente y, lo que es más importante, ofrece soluciones para aliviar estos síntomas mediante dietas personalizadas, suplementos, ejercicio e intervenciones en el estilo de vida.

El Test Genético de Estrógenos (DNA Estrogen) abarca 11 genes cruciales en la biosíntesis de estrógenos, su metabolismo y la desintoxicación de fase I y II, ofreciendo información para personalizar recomendaciones de dieta, estilo de vida, hormonas y nutracéuticos. Aproximadamente el 80% de los casos de cáncer de mama se presentan en mujeres sin antecedentes familiares. El estrógeno, que afecta diversos tejidos diana, es un factor de riesgo significativo en el desarrollo del cáncer de mama debido a la exposición prolongada a lo largo de la vida. Este test identifica variantes genéticas que influyen en la metabolización del estrógeno, permitiendo adaptar recomendaciones dietéticas, hormonales y de suplementos para mejorar el manejo de estrógenos.

El test genético de estrógenos proporciona información crucial sobre cómo los estrógenos afectan tu cuerpo, ayudando a prevenir problemas de salud como el cáncer de mama y la trombosis. También es útil si estás considerando tratamientos hormonales, garantizando la seguridad y efectividad en terapias con estrógenos.

Un pionero en su categoría, este test analiza 15 genes que influyen en el metabolismo y la respuesta al ejercicio. Estos genes están estrechamente asociados con el peso corporal y el índice de masa corporal (IMC), cumpliendo con rigurosos criterios de utilidad para pruebas genéticas. Nuestro informe detallado ofrece recomendaciones personalizadas sobre dieta y ejercicio. Los genes analizados juegan un papel crucial en la regulación del gasto energético, el apetito y el metabolismo de las grasas, y explican por qué la genética puede influir hasta en un 80% en la variación del peso corporal. Esto también ayuda a entender por qué las dietas no tienen el mismo efecto en todas las personas, incluso en entornos similares.

Diseñado para maximizar tu bienestar, este test personaliza tus opciones de estilo de vida y dieta, e introduce suplementos para corregir déficits nutricionales basados en variantes genéticas específicas. Este enfoque permite a los profesionales de la salud establecer una nutrición óptima, promoviendo una buena salud, longevidad y mitigación de riesgos de enfermedades. La dieta es fundamental para la estabilidad genómica, influyendo en la exposición a carcinógenos, biotransformación, reparación y síntesis del ADN y apoptosis. Las recomendaciones dietéticas actuales de vitaminas y minerales están centradas en prevenir enfermedades por deficiencia. Sin embargo, dado que las enfermedades del estilo de vida están parcialmente causadas por daños al ADN, es crucial definir los requisitos óptimos de minerales y vitaminas para prevenir la inestabilidad genómica.

Diseñado para revelar información crucial sobre tu salud bucal y tu predisposición a desarrollar enfermedades periodontales, caries y otras afecciones sistémicas. Este test analiza 20 variaciones genéticas en áreas clave como la inmunidad innata, inflamación, inmunidad adquirida, preferencia por lo dulce, desintoxicación y metabolismo de lípidos, todos esenciales para el manejo integral de la salud periodontal y sistémica.

Analiza 30 genes asociados con trastornos clave de salud mental, ofreciendo insights valiosos para la prevención, diagnóstico y tratamiento.

Explora tu genoma con MTHFR Genetics y accede a un informe completo de genómica funcional con 650,000 marcadores genéticos (SNPs). Obtén el archivo de Datos en Crudo (Raw Data) y disfruta de traducciones automáticas a varios idiomas, incluido el castellano. Además, puedes cargar datos en crudo desde cualquier otro proveedor directamente en nuestra plataforma.

El Test de Tamiz Genético está diseñado para identificar recién nacidos o individuos con alto riesgo de desarrollar enfermedades genéticas tratables. Este exhaustivo examen abarca 199 enfermedades, incluyendo deficiencias metabólicas de vitaminas y minerales, enfermedades pulmonares, endocrinas, esqueléticas, hematológicas, hepáticas, gastrointestinales, inmunológicas, neurológicas, renales, errores innatos del metabolismo, neoplasias y sordera.

El Test de Alergias IgE (IgE Allergy Explorer) es un análisis de sangre completo que mide los anticuerpos IgE contra una gran variedad de alimentos y alérgenos ambientales. Este test analiza más de 150 alérgenos a nivel de extracto y componente, convirtiéndose en la prueba de alergia más completa y asequible del mercado. Todo el panel puede realizarse desde la comodidad de tu hogar, utilizando solo unas pocas gotas de sangre.

El Test de Sensibilidad Alimentaria IgG de Omics Health es una innovadora prueba múltiplex basada en ELISA que mide los anticuerpos IgG totales contra una amplia gama de alimentos. Este test analiza más de 250 antígenos alimentarios a través de una sencilla recolección casera, permitiendo a los profesionales de la salud personalizar las dietas y estilos de vida de sus pacientes para reducir y eliminar los síntomas relacionados con reacciones adversas a los alimentos.

Omics Health ofrece avanzados paneles de alergia alimentaria IgE, basados en sangre (suero), diseñados para identificar específicamente los niveles de anticuerpos IgE contra alérgenos alimentarios. Disponemos de paneles básicos (25 alimentos) y avanzados (93 alimentos), agrupados en categorías clínicamente relevantes como lácteos, legumbres, frutas, cereales, pescados/mariscos, carne, frutos secos y semillas, verduras, y varios.

La prueba IgG Food MAP con candida y levadura de Omics Health es una herramienta integral para evaluar la sensibilidad a los alimentos, midiendo los anticuerpos contra 190 alimentos, hierbas y especias comunes presentes en las dietas occidental, asiática y mediterránea.

Omics Health presenta el Análisis de Alergias Respiratorias IgE, un avanzado panel sanguíneo (suero) que detecta la presencia de alérgenos específicos de inhalantes en diversos grupos clínicamente significativos: mascotas, polvo, insectos, moho y polen. Los alérgenos respiratorios, presentes en el entorno, pueden desencadenar reacciones alérgicas al ser inhalados. Estos incluyen polen, hierbas, ácaros del polvo, caspa de animales, esporas de moho y ciertos productos químicos. Los niveles elevados de IgE indican una respuesta exagerada del cuerpo a estas sustancias normalmente inofensivas, causando síntomas que van desde leves (estornudos, secreción nasal, congestión) hasta graves y potencialmente mortales (anafilaxia).

El análisis BioVital Omics de bulbos capilares proporciona una evaluación completa del contenido intracelular de los bulbos capilares, identificando desequilibrios y carencias de minerales tóxicos, minerales esenciales, vitaminas, aminoácidos y hormonas.

GI-MAP destaca en el campo de las pruebas fecales integrales al utilizar exclusivamente la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) para detectar parásitos, bacterias, hongos y más, enfocándose en el ADN específico de cada organismo. La salud óptima comienza con GI-MAP.

El perfil de detección de Toxinas de Omics Health (OmicsDetect) está especialmente diseñado para identificar la exposición a sustancias tóxicas ambientales. Utilizando tecnología LC-MS/MS de vanguardia, este perfil mide 19 metabolitos con precisión y confiabilidad insuperables a partir de una única muestra de orina. Nuestra exposición diaria a cientos de sustancias químicas tóxicas proviene de alimentos, agua, productos para el hogar, artículos de cuidado personal, plásticos y la contaminación del aire. Estos tóxicos ambientales pueden afectar severamente los procesos metabólicos normales, causando disfunciones inmunológicas, trastornos neurológicos, alteraciones endocrinas, ciertos tipos de cáncer y más.

El perfil MycoTox de Omics Health es la evaluación más completa de micotoxinas disponible. Este innovador análisis de orina de última generación mide con precisión 11 diferentes micotoxinas, incluyendo aflatoxina M1, ocratoxina A, zearalenona y tricotecenos. Diseñado para ayudar a los médicos a identificar la exposición a micotoxinas y desarrollar estrategias terapéuticas efectivas, el perfil MycoTox aborda uno de los problemas de salud más significativos a nivel mundial. Las micotoxinas, producidas por ciertos tipos de moho, pueden estar presentes en edificios, vehículos y alimentos, y son conocidas por sus efectos adversos tanto agudos como crónicos. Diagnosticar la exposición a micotoxinas puede ser complicado sin las pruebas adecuadas debido a los síntomas inespecíficos y variados.

La prueba de aminoácidos de Omics Health ofrece una visión detallada del metabolismo de aminoácidos de tu cuerpo, midiendo 45 marcadores clave, incluidos aminoácidos esenciales y no esenciales, así como metabolitos intermediarios.

La Prueba de Ácidos Orgánicos (OAT) de Omics Health proporciona una evaluación completa del estado nutricional y metabólico de tu cuerpo a través de una sencilla muestra de orina. Esta prueba mide 76 ácidos orgánicos, los cuales son productos de las vías metabólicas del cuerpo, ofreciendo información crucial sobre la salud intestinal, la función mitocondrial, el estado de los neurotransmisores, la desintoxicación y la descomposición de macronutrientes.

El Test de Ácidos Orgánicos Microbianos (MOAT) es una herramienta avanzada que complementa el Test de Ácidos Orgánicos (OAT) de Omics Health. Este análisis es especialmente útil para el seguimiento del OAT, recomendado por médicos que buscan identificar anomalías específicas, monitorear equilibrios microbianos o evaluar la eficacia de un tratamiento. Sin embargo, recomendamos encarecidamente realizar primero la prueba OAT completa como análisis inicial.

El perfil de ácidos orgánicos de Omics Health revoluciona la evaluación de la salud metabólica utilizando una muestra de orina matutina, fácil de recolectar. Este análisis detalla los ácidos orgánicos presentes en la orina, revelando áreas críticas de disfunción metabólica influenciadas por factores epigenéticos, nutricionales, ambientales y de estilo de vida. Estos resultados permiten a los médicos identificar trastornos en vías metabólicas clave que impactan el estado de ánimo, la energía y la salud en general, además de ofrecer insights sobre la deficiencia de nutrientes, la dieta, las exposiciones tóxicas y el microbioma.

Omics Health ofrece una prueba innovadora de glifosato, basada en muestras de orina, diseñada para evaluar la exposición individual a este herbicida ampliamente utilizado. Además, proporcionamos pruebas de muestras de agua para identificar fuentes potenciales de exposición al glifosato en el suministro de agua potable contaminada.

Las pruebas metabolómicas ofrecen una visión avanzada del estado metabólico de los pacientes. El test de metabolómica orgánica de Omics Health evalúa tanto los metabolitos de la orina como del plasma, incluyendo ácidos orgánicos, aminoácidos y otros compuestos clave. Este enfoque innovador ayuda a los profesionales a desentrañar las vías metabólicas únicas de cada paciente, revelando su firma metabólica distintiva. Utilizando un enfoque de biología de sistemas, esta prueba metabolómica de Omics Health no se limita a las listas tradicionales de metabolitos, sino que profundiza para conectar las perturbaciones en las vías metabólicas y analitos clave, permitiendo un apoyo terapéutico personalizado y efectivo.

Omics Health ofrece una prueba completa del índice Omega-3 que evalúa los niveles de ácidos grasos en la sangre utilizando una simple gota de sangre seca para la recolección. Esta avanzada prueba no solo informa sobre los niveles de 24 ácidos grasos diferentes, sino que también incluye el índice Omega-3, las proporciones y el índice de grasas trans, proporcionando así un análisis completo del estado de los ácidos grasos.

Un pionero en su categoría, este test analiza 15 genes que influyen en el metabolismo y la respuesta al ejercicio. Estos genes están estrechamente asociados con el peso corporal y el índice de masa corporal (IMC), cumpliendo con rigurosos criterios de utilidad para pruebas genéticas. Nuestro informe detallado ofrece recomendaciones personalizadas sobre dieta y ejercicio. Los genes analizados juegan un papel crucial en la regulación del gasto energético, el apetito y el metabolismo de las grasas, y explican por qué la genética puede influir hasta en un 80% en la variación del peso corporal. Esto también ayuda a entender por qué las dietas no tienen el mismo efecto en todas las personas, incluso en entornos similares.

Diseñado para maximizar tu bienestar, este test personaliza tus opciones de estilo de vida y dieta, e introduce suplementos para corregir déficits nutricionales basados en variantes genéticas específicas. Este enfoque permite a los profesionales de la salud establecer una nutrición óptima, promoviendo una buena salud, longevidad y mitigación de riesgos de enfermedades. La dieta es fundamental para la estabilidad genómica, influyendo en la exposición a carcinógenos, biotransformación, reparación y síntesis del ADN y apoptosis. Las recomendaciones dietéticas actuales de vitaminas y minerales están centradas en prevenir enfermedades por deficiencia. Sin embargo, dado que las enfermedades del estilo de vida están parcialmente causadas por daños al ADN, es crucial definir los requisitos óptimos de minerales y vitaminas para prevenir la inestabilidad genómica.

El GenScan Neonatal™ se especializa en un análisis genómico avanzado diseñado para la detección temprana de 140 enfermedades hereditarias. Estas condiciones, conocidas como errores congénitos del metabolismo, pueden causar daño a diferentes órganos del cuerpo. Es fundamental detectarlas lo antes posible, ya que muchas de ellas tienen opciones de tratamiento efectivas si se identifican precozmente.

El análisis BioVital Omics de bulbos capilares proporciona una evaluación completa del contenido intracelular de los bulbos capilares, identificando desequilibrios y carencias de minerales tóxicos, minerales esenciales, vitaminas, aminoácidos y hormonas.

Especializados en el análisis de minerales en cabello, esta prueba de Omics Health es reconocida por su eficacia en toxicología y en la detección de intoxicaciones crónicas en pacientes con enfermedades de origen desconocido.

En Omics Health, entendemos que los metales pesados pueden acumularse en el cuerpo, interrumpir el equilibrio de nutrientes esenciales y volverse tóxicos para los sistemas orgánicos. Aunque ciertos elementos son cruciales para el funcionamiento adecuado del cuerpo, metales como mercurio, plomo, cadmio, aluminio y arsénico carecen de funciones fisiológicas conocidas y pueden causar daños significativos.

Omics Health proporciona una prueba de mineralograma de pelo que revela información sobre la exposición reciente y continua a metales potencialmente tóxicos, como el metilmercurio y el arsénico, así como el estado promediado en el tiempo de elementos nutritivos específicos. Esta prueba no invasiva requiere solo 0,25 gramos de cabello y ofrece un perfil detallado que incluye tanto elementos esenciales como tóxicos.

El análisis integral de heces mide de manera exhaustiva los marcadores clave de la digestión, absorción y función intestinal, incluida una bacteriología integral y un cultivo de levadura para detectar flora beneficiosa, desequilibrada y disbiótica. Los desequilibrios en la función gastrointestinal pueden provocar problemas de salud tanto locales como sistémicos, y el microbioma intestinal desempeña un papel vital en el apoyo a la salud general. Nuestro perfil de análisis integral de heces ayuda a identificar las causas subyacentes de los síntomas agudos y crónicos, lo que permite a los proveedores crear planes de tratamiento personalizados.

En Omics Health somos líderes en Metagenómica y Biología Molecular, empleando tecnología de vanguardia para llevar a cabo estudios genéticos complejos y de Medicina de Precisión.

El GI-MAP (Microbial Assay Plus) representa un avance significativo en las pruebas integrales de heces, utilizando exclusivamente la tecnología de PCR cuantitativa (qPCR) para la detección de parásitos, bacterias, hongos y más, mediante el análisis del ADN específico de los organismos evaluados. Este enfoque asegura resultados precisos y confiables para promover la salud óptima desde la base intestinal con GI-MAP.

Omics Health es un laboratorio líder especializado en Metagenómica y Biología Molecular, reconocido por su Tecnología de Vanguardia. Utilizamos avanzadas herramientas de biocomputación y técnicas moleculares para estudios genéticos complejos en muestras clínicas, veterinarias y agroalimentarias.

El perfil microbiológico de heces es crucial para el seguimiento integral de análisis en búsqueda de anomalías específicas, equilibrios microbianos y evaluación de tratamientos. Recomendamos enfáticamente el Análisis completo de heces como paso inicial para una evaluación exhaustiva de la función intestinal. Incluye bacteriología integral y cultivos de levadura para identificar flora beneficiosa, desequilibrios como especies de Clostridium, flora disbiótica y detectar patógenos infecciosos. Realizamos pruebas de susceptibilidad antimicrobiana a agentes naturales y recetados para bacterias y hongos.

El perfil de ácidos orgánicos de Omics Health revoluciona la evaluación de la salud metabólica utilizando una muestra de orina matutina, fácil de recolectar. Este análisis detalla los ácidos orgánicos presentes en la orina, revelando áreas críticas de disfunción metabólica influenciadas por factores epigenéticos, nutricionales, ambientales y de estilo de vida. Estos resultados permiten a los médicos identificar trastornos en vías metabólicas clave que impactan el estado de ánimo, la energía y la salud en general, además de ofrecer insights sobre la deficiencia de nutrientes, la dieta, las exposiciones tóxicas y el microbioma.

El test de metabolómica orgánica de Omics Health evalúa tanto los metabolitos de la orina como del plasma, incluyendo ácidos orgánicos, aminoácidos y otros compuestos clave. Este enfoque innovador ayuda a los profesionales a desentrañar las vías metabólicas únicas de cada paciente, revelando su firma metabólica distintiva. Utilizando un enfoque de biología de sistemas, esta prueba metabolómica no se limita a las listas tradicionales de metabolitos, sino que profundiza para conectar las perturbaciones en las vías metabólicas y analitos clave, permitiendo un apoyo terapéutico personalizado y efectivo.

Descubre el análisis detallado de tu microbioma intestinal y mejora tu salud intestinal con recomendaciones personalizadas de alimentos y prebióticos. Este análisis proporciona un recuento y un porcentaje detallado de la abundancia relativa de las bacterias en tu microbioma, desde el nivel de Phylum hasta la especie. Utilizando la secuenciación del ADN 16S, se analiza una región específica (v4) del gen 16S, comparando estas secuencias con una base de datos bacteriana seleccionada. Este método permite cuantificar de manera relativa todos los organismos bacterianos presentes en tu muestra, en lugar de enfocarse solo en un subconjunto limitado de bacterias.

El análisis BioVital Omics de bulbos capilares proporciona una evaluación completa del contenido intracelular de los bulbos capilares, identificando desequilibrios y carencias de minerales tóxicos, minerales esenciales, vitaminas, aminoácidos y hormonas.

En Omics Health somos líderes en Metagenómica y Biología Molecular, empleando tecnología de vanguardia para llevar a cabo estudios genéticos complejos y de Medicina de Precisión.

El análisis BioVital Omics de bulbos capilares proporciona una evaluación completa del contenido intracelular de los bulbos capilares, identificando desequilibrios y carencias de minerales tóxicos, minerales esenciales, vitaminas, aminoácidos y hormonas.

La prueba de aminoácidos de Omics Health ofrece una visión detallada del metabolismo de aminoácidos de tu cuerpo, midiendo 45 marcadores clave, incluidos aminoácidos esenciales y no esenciales, así como metabolitos intermediarios.

Este estudio aporta información sobre las necesidades individuales más importantes de vitaminas, minerales, así como la ingesta de grasas, proteínas y carbohidratos para una buena composición corporal y más eficiente actividad física.

Descubre el papel crucial de las hormonas en tu salud física y mental con el Test Hormonal del Estrés. Tanto hombres como mujeres producen hormonas como el estrógeno y la testosterona, y su equilibrio es esencial para una salud óptima. Olvídate del antiguo enfoque de «talla única» para la terapia hormonal; Omics Health ofrece perfiles completos de hormonas salivales que miden tanto las hormonas sexuales como las del estrés. La medición salival no invasiva y conveniente te permite evaluar los niveles de hormonas biológicamente activas libres, ayudándote a identificar desequilibrios hormonales y a recibir terapias hormonales personalizadas e intervenciones nutricionales.