En OMICS ofrecemos una amplia gama de servicios médicos y nutricionales especializados, así como también diferentes estudios personalizados y de última generación. Todas nuestras consultas se llevan a cabo de manera virtual, comenzando con una primera consulta de asesoramiento gratuita. Durante nuestro primer encuentro de 30 minutos nos dedicaremos con mucho amor y placer a conocerte, escucharte y conocer en detalle tu situación actual para asesorarte de la mejor manera y guiarte a tomar las mejores decisiones de aquí a futuro para potenciar tu salud y tu calidad de vida.
Cáncer Hereditario
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo temprano de neoplasias malignas frecuentes, frecuentes y poco comunes y pediátricos para facilitar el diagnóstico genético integral de una serie de trastornos asociados con la susceptibilidad al cáncer hereditario, buscando orientar al profesional tanto en la prevención, como en el potencial tratamiento terapéutico.
Cardiología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados a patologías que involucran la disfunción de algún elemento del sistema cardiovascular, facilitando el diagnóstico genético de todas las enfermedades cardiovasculares hereditarias, incluidas las miocardiopatías, aortopatías, hipertensión arterial pulmonar, defectos cardíacos congénitos y dislipidemias hereditarias, orientando al profesional hacia el dignóstico y a un mejor tratamiento terapéutico.
Dermatología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades principalmente ectodérmicas, facilitando el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias de la piel, que incluyen una variedad de cuadros aislados y sindrómicos con manifestaciones cutáneas, orientando al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico.
Desórdenes Metabólicos
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de desórdenes metabólicos, facilitando el diagnóstico genético integral de trastornos metabólicos hereditarios y orientando al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico. Se han identificado cientos de trastornos metabólicos hereditarios que incluyen trastornos del almacenamiento lisosomal, peroxisomal, oxidación de ácidos grasos y del ciclo de la urea.
Endocrinología
Desde OMICS ofrecemos una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias del sistema endocrino y orientando al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico. Los paneles de endocrinología se centran en las glándulas y los tejidos endocrinos que secretan hormonas.
Gastroenterología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de trastornos gástricos, facilitando el diagnóstico genético de enfermedades gastrointestinales hereditarias y orientando al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico. Estos incluyen el tracto gastrointestinal desde el esófago, el estómago, el intestino delgado y grueso hasta el recto y los órganos accesorios de la digestión: el hígado, la vesícula biliar y el páncreas.
Genética Reproductiva
Desde OMICS ofrecemos una serie de estudios dirigidos para la detección de portadores sanos y compatibilidad de los futuros padres, para el diagnóstico molecular de infertilidad y para el diagnóstico neonatal de enfermedades hereditarias frecuentes.
Para aquellas personas que están planificando tener hijos, o son madre/padre recientes y tienen dudas sobre la posibilidad de que el (futuro) hijo/a posea alguna enfermedad genética, OMICS ofrece diferentes paneles para detectarlo y poder contar con información de valor.
Hematología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de patologías hematológicas, facilitando el diagnóstico genético de una amplia gama de trastornos hematológicos que varían desde la falla de la médula ósea hasta trastornos específicos que afectan a diversas poblaciones celulares y factores involucrados en la hemostasia. Estos incluyen defectos congénitos en neutrófilos, trastornos hereditarios que afectan a las plaquetas y su función, y un amplio espectro de trastornos de glóbulos rojos.
Inmunología
Desde OMICS ofrecemos una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico genético de una amplia gama de defectos inmunológicos hereditarios y congénitos, que cubre genes asociados con Inmunodeficiencias Primarias conocidas (IDP), Enfermedades Inmunes y Deficiencia del Sistema Complemento.
Nefrología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades renales hereditarias. Estos trastornos incluyen algunas enfermedades congénitas de riñón y una variedad de síndromes multiorgánicos, como las ciliopatías. Esta es una prueba clínica destinada a facilitar el diagnóstico y orientar al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico.
Neumonología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de enfermedades del sistema respiratorio, facilitando el diagnóstico genético de enfermedades pulmonares hereditarias, incluidas las presentaciones no sindrómicas, y una serie de síndromes en los que aparecen síntomas pulmonares con enfermedades sistémicas.
Neurología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de diversas patologías del sistema nervioso, facilitando el diagnóstico genético de los principales trastornos neurológicos hereditarios. Estas enfermedades incluyen Epilepsias, Ataxias, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Polineuropatías hereditarias y Enfermedades de las Neuronas Motoras, Distrofias Musculares, Distonías, Trastornos del Espectro Autista, Enfermedad de Parkinson y Demencia, entre otras.
Oftalmología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de las principales patologías del sistema visual, facilitando el diagnóstico de las enfermedades oculares hereditarias, que incluyen Distrofias Retinales y Corneales, Glaucoma, Cataratas Congénitas y defectos en el desarrollo del ojo, orientando al profesional hacia un potencial tratamiento terapéutico.
Otorrinolaringología
Desde OMICS ofrecemos el análisis de variantes en genes asociados al desarrollo de diversas enfermedades que afectan al oído, nariz y garganta, facilitando el diagnóstico genético de todo tipo de pérdida de audición hereditaria y sordera. Estas enfermedades incluyen pérdida de audición no sindrómica, así como síndromes en los que la pérdida de audición y la sordera se presentan junto con defectos que afectan a otras partes del cuerpo.
Conocimiento genético
para un futuro más saludable.